JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更尖锐！

近年来，准确检查阿尔茨海默病（AD）的血液循环微生物圣万的开发设计赢取了快速困难重重，这指出这些微生物圣万将迅速应用于病变常规和病变试验。这种应用对于病变前所AD病症来说尤其如此，因为需要可扩展的、选择连续性较低的微生物圣万来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以的测试创新性干预控制措施。

AD的病变与心形蛋白的其本质、分子可和功能揭示有关，这一过程被特指反应连续性心形外膜上皮蛋白。外膜外皮酸连续性酶（GFAP）是一种反应连续性心形外膜蛋白上皮蛋白的微生物圣万，其血液循环高度在病变前所AD病症中所较高，是该病因现代先决条件的一个有想要的候选微生物圣万。

然而，目前所还不知道在整个AD过程中所，血液循环中所的GFAP高度是不是普遍存在差异，其连续耐用性是不是与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从病变前所AD到AD痴呆的整个AD整年过程中所的血清GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，公开发表在JAMA子刊上。

这项辨别连续性的横断面深入研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中所心收集数据。人口老龄化和身患的转化微生物圣万（TRIAD）配置文件（加拿大魁北克省）有数整个AD整年连续性的个躯。阿尔茨海默病和家庭成员（ALFA+）深入研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière配置文件（法国安特卫普）的结果受益了证实，前所者有数病变前所AD的个躯，后者有数有病症的AD个躯。

共约300名TRIAD参加者、384名ALFA+参加者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参加者被归属于。与认知障碍（CU）Aβ单数者相比较，病变前所AD病症的血清GFAP高度明显升高（TRIAD：Aβ单数者超过=185. 1pg/mL，Aβ阳连续性超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ单数超过=121.9=pg/mL，Aβ阳连续性超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD整年躯的无病症先决条件，血清GFAP高度也较高（TRIAD：CU Aβ阳连续性超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳连续性超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ单数超过=185.1 pg/mL；安特卫普：MCI Aβ阳连续性超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ单数超过=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的振幅变异始终高于CSF GFAP的变异。与CSF GFAP相比较，血清GFAP能更为准确北部分Aβ阳连续性和Aβ单数个躯（血清GFAP的曲线下总长度，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下总长度，0.59-0.76）。此外，血清GFAP高度仅有在伴有Aβ病变的个躯中所与tau病变呈正相关。

这项深入研究指出，血清GFAP是检查和反应连续性心形外膜蛋白病变和Aβ病变的敏感微生物圣万，即使在AD现代先决条件的个躯中所也是如此。